Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

DEL MAURO Arico LAPEŠOVÁ Jana RANDO Carola ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2024
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Organic Letters
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c03715
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03715
Klíčová slova Anions; Carboxyls; Cavities; Macrocycles; Supramolecular chemistry
Přiložené soubory
Popis Bambus-[6]-urils and biotin[6]-urils are macrocycles with an exceptional affinity for inorganic anions. Here, we investigated statistical condensation of 2,4-dibenzylglycoluril and d-biotin, monomers of the corresponding macrocycles, to prepare the enantiomerically pure macrocycle 1 containing a single d-biotin and five glycoluril units. Host-guest properties of 1 in chloroform solution and solid state were investigated. The macrocycle 1 bearing a single functional group was employed in the formation of [1]-rotaxane utilizing reversible covalent bonds.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.