Local versus global aromaticity in azuliporphyrin and benziporphyrin derivatives

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

GHOSH A. LARSEN S. CONRADIE J. FOROUTANNEJAD Cina

Rok publikování 2018
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01672k
Klíčová slova ORGANOMETALLIC CHEMISTRY; PORPHYRINOID AROMATICITY; MOLECULAR-STRUCTURES; CURRENT DENSITIES; CARBAPORPHYRINS; PATHWAYS; NICKEL(II); INSIGHTS; ELECTROCHEMISTRY; CARBACHLORINS
Popis Carbaporphyrinoids afford fascinating examples of competition between local and global aromaticity in conjugated, polycyclic systems. Thus, whereas density functional theory calculations reveal only a modest effect of metal complexation on the current density profiles of true carbaporphyrins and azuliporphyrins, the impact is much greater for benziporphyrins, underscoring a strong competition between local and global aromaticity in the latter system. Furthermore, the calculations shed light on the remarkable efficacy of suitably placed electron-donating substituents on the benzene ring in boosting the global diatropic currents in a metallobenziporphyrin.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.