Construction of the carbon-chalcogen (S, Se, Te) bond at the 2,6-positions of BODIPY via Stille cross-coupling reaction

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

PALAO UTIEL Eduardo SLANINA Tomáš KLÁN Petr

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC06923A#!divAbstract
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c6cc06923a
Obor Organická chemie
Klíčová slova INTRAMOLECULAR CHARGE-TRANSFER; TRIPLET EXCITED-STATE; SINGLET OXYGEN GENERATION; LARGE STOKES SHIFTS; BORON-DIPYRROMETHENE; PHOTOPHYSICAL PROPERTIES; LIVING CELLS; DYES; DERIVATIVES; FUNCTIONALIZATION
Popis Seven new 2-chalcogen-or 2,6-dichalcogen-(S, Se, Te) BODIPY derivatives were synthesized in good to excellent yields (55-95%) by a Pd-catalyzed C-heteroatom Stille cross-coupling reaction, overcoming the limitations of SNAr. The fluorophores show interesting tunable optical properties associated with the formation of a twisted intramolecular charge transfer excited state and competing intersystem crossing.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.