SUMOylation of Rad52-Rad59 synergistically change the outcome of mitotic recombination

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Ekonomicko-správní fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

SILVA Sonia ALTMANNOVÁ Veronika ECKERT-BOULET Nadine KOLESÁR Peter GALLINA Irene HANG Lisa CHUNG Inn ARNERIC Milica ZHAO Xiaolan BURON Line Due MORTENSEN Uffe H. KREJČÍ Lumír LISBY Michael

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj DNA Repair
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2016.04.001
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova Homologous recombination; Rad52; Rad59; Srs2; Rad51; SUMOylation
Popis Homologous recombination (HR) is essential for maintenance of genome stability through double-strand break (DSB) repair, but at the same time HR can lead to loss of heterozygosity and uncontrolled recombination can be genotoxic. The post-translational modification by SUMO (small ubiquitin-like modifier) has been shown to modulate recombination, but the exact mechanism of this regulation remains unclear. Here we show that SUMOylation stabilizes the interaction between the recombination mediator Rad52 and its paralogue Rad59 in Saccharomyces cerevisiae. Although Rad59 SUMOylation is not required for survival after genotoxic stress, it affects the outcome of recombination to promote conservative DNA repair. In some genetic assays, Rad52 and Rad59 SUMOylation act synergistically. Collectively, our data indicate that the described SUMO modifications affect the balance between conservative and non-conservative mechanisms of HR. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.